4个国产新冠疫苗 进入临床三期试验

　　

临床试验，约6万名受试者接种，无严重不良反应。预计到今年年底，我国新冠疫苗的年产能能达到6.1亿剂……”在10月20日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，来自外交部、科技部、国家卫生健康委、国家药监局、国药集团、北京科兴中维生物技术有限公司（简称“科兴中维”）的多名负责人和专家就我国新冠疫苗研发进展、安全性、有效性以及国际交流与合作等最新情况一一通报解答。

　　据悉，我国目前已有4个疫苗进入临床三期：国药集团中国生物的两款灭活疫苗、康希诺/军科院的腺病毒载体疫苗及科兴中维的灭活疫苗。　　“预计到今年年底，我国新冠疫苗的年产能能达到6.1亿剂。明年，我国新冠疫苗年产能在此基础上会有效扩大，来切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。”国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示。　　除产能供应问题外，国产新冠疫苗的安全性问题更是大众的焦点。科技部社会发展科技司副司长田保国对此表示，中国新冠疫苗从I期到III期进行临床试验、进入人体接种，发生过一些轻度不良反应，包括接种局部疼痛、红肿，以及低烧、发热等。但就我国目前已经进入III期临床试验的几支疫苗而言，基本都为轻度的不良反应，尚未收到严重不良反应的报告。